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Toxopherese als Krankenkassenleistung

Wir setzen uns dafür ein, dass die Toxopherese in Deutschland als Kassenleistung anerkannt wird. Wir sind überzeugt, dass diese Therapie Krankheitsverläufe verbessern und Leben retten kann. Derzeit wird diese Behandlung von den Krankenkassen teilweise übernommen. Helfen Sie uns, diese lebenswichtige Therapie für alle Betroffenen zugänglich zu machen!

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Aktuelle Themen und Erfahrungswerte

Trockene Makuladegeneration bei Erwachsenen – was bedeutet das?

Trockene Makuladegeneration bei Erwachsenen – was bedeutet das? Die trockene Makuladegeneration ist eine häufige Augenkrankheit, die vor allem ältere Menschen betrifft. Sie gehört zur sogenannten altersabhängigen Makuladegeneration (kurz: AMD). Diese Erkrankung betrifft einen kleinen, aber sehr wichtigen Bereich der Netzhaut im Auge – die Makula. Sie ist entscheidend für das scharfe Sehen, also etwa beim […]

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Guillain-Barré-Syndrom – Ganzheitlich betrachtet: Wenn das Nervensystem aus dem Gleichgewicht gerät

Guillain-Barré-Syndrom – Ganzheitlich betrachtet: Wenn das Nervensystem aus dem Gleichgewicht gerät Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) gehört zu den selteneren neurologischen Erkrankungen, aber es hat einen tiefgreifenden Einfluss auf das Leben der Betroffenen. Aus ganzheitlicher Sicht ist es ein Zeichen dafür, dass das natürliche Gleichgewicht im Körper gestört wurde – insbesondere im Zusammenspiel zwischen Immunsystem und Nervensystem. […]

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CIDP: Leben mit einer chronischen Nervenentzündung – ganzheitlich betrachtet

CIDP: Leben mit einer chronischen Nervenentzündung – ganzheitlich betrachtet Die chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie – kurz CIDP – ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem die schützende Hülle der peripheren Nerven angreift. Dadurch werden Signale im Körper verzögert oder falsch weitergeleitet. Typische Symptome sind Kribbeln, Taubheitsgefühle, Muskelschwäche und Probleme beim Gehen oder Greifen. Was genau […]

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Wenn die Augen langsam dunkler sehen: Retinopathia pigmentosa bei Morbus Refsum ganzheitlich verstehen

Wenn die Augen langsam dunkler sehen: Retinopathia pigmentosa bei Morbus Refsum ganzheitlich verstehen Stellen Sie sich vor, Ihr Blick in die Welt wird langsam enger – wie durch ein immer kleiner werdendes Schlüsselloch. Für Menschen mit Retinopathia pigmentosa (RP) ist genau das Realität: Eine allmählich fortschreitende Einschränkung des Sehens, die oft in der Nacht beginnt […]

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Wenn die Finger eisig bleiben – Was tun, wenn klassische Maßnahmen bei Morbus Raynaud nicht mehr helfen?

Wenn die Finger eisig bleiben – Was tun, wenn klassische Maßnahmen bei Morbus Raynaud nicht mehr helfen? Stellen Sie sich vor, Ihre Finger werden plötzlich weiß, eiskalt und taub – ganz ohne ersichtlichen Grund. Später verfärben sie sich bläulich, bevor das Blut zurückkehrt und ein unangenehmes Kribbeln beginnt. Menschen mit Morbus Raynaud erleben genau das […]

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Eaton-Lambert-Syndrom: Wenn Nerven und Muskeln aus dem Gleichgewicht geraten

Eaton-Lambert-Syndrom: Wenn Nerven und Muskeln aus dem Gleichgewicht geraten Das Eaton-Lambert-Syndrom ist eine seltene Störung, bei der das Immunsystem Teile der Nervenzellen angreift. Dabei werden Kalziumkanäle blockiert, die eigentlich dafür sorgen, dass Muskeln Signale von Nerven richtig empfangen. Die Folge: Muskelschwäche, besonders in den Beinen, oft begleitet von Müdigkeit, Schluckbeschwerden oder trockenen Schleimhäuten. Häufig tritt […]

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Polymyositis – Wenn Medikamente nicht weiterhelfen

Polymyositis – Wenn Medikamente nicht weiterhelfen Polymyositis ist eine seltene Erkrankung, bei der sich die Muskeln entzünden. Die Folge: Betroffene fühlen sich oft schwach, besonders in den Schultern, Armen, Hüften oder Beinen. Dinge wie Treppensteigen, Heben oder sogar das Anziehen können plötzlich schwerfallen. Die Erkrankung entwickelt sich meist langsam und braucht eine langfristige Behandlung. Häufig […]

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Lineare IgA-Dermatose – Wenn die Haut Alarm schlägt

Lineare IgA-Dermatose – Wenn die Haut Alarm schlägt Ein ganzheitlicher Blick auf eine seltene Hauterkrankung Die Lineare IgA-Dermatose ist eine seltene, chronische Hauterkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise Strukturen der eigenen Haut angreift. Die Folge: Juckende, oft schmerzhafte Bläschen, Rötungen und Entzündungen – meist in Schüben auftretend. Was steckt dahinter? Die genauen Ursachen sind nicht […]

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Wenn der Körper nicht vergisst – HLA-Sensibilisierung bei Nierentransplantationen ganzheitlich betrachtet

Wenn der Körper nicht vergisst – HLA-Sensibilisierung bei Nierentransplantationen ganzheitlich betrachtet Die moderne Medizin hat es möglich gemacht: Eine neue Niere kann vielen Menschen mit Nierenversagen ein neues Leben schenken. Doch manchmal reagiert der Körper auf diese Hilfe mit Misstrauen. Eine der größten Herausforderungen dabei ist die sogenannte HLA-Sensibilisierung. Doch was steckt dahinter – und […]

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Nekrobiotische Xanthogranulomatose mit Paraproteinämie: Ganzheitliche Therapieansätze und die Rolle der Toxopherese

Nekrobiotische Xanthogranulomatose mit Paraproteinämie: Ganzheitliche Therapieansätze und die Rolle der Toxopherese Die nekrobiotische Xanthogranulomatose (NXG) ist eine seltene, chronisch-entzündliche Erkrankung, die meist mit auffälligen Hautveränderungen – häufig periorbital – einhergeht. In vielen Fällen ist sie mit einer monoklonalen Gammopathie (meist IgG-Paraprotein) vergesellschaftet, was auf eine tiefere immunologische Fehlregulation hinweist. Paraproteinämie als systemischer Faktor Paraproteine entstehen […]

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Morbus Refsum – Eine seltene Stoffwechselerkrankung mit vielen Gesichtern

Morbus Refsum – Eine seltene Stoffwechselerkrankung mit vielen Gesichtern Morbus Refsum ist eine seltene, vererbte Stoffwechselstörung, die auf einem Defekt im Abbau der Phytansäure basiert. Diese Fettsäure wird hauptsächlich über tierische Lebensmittel aufgenommen. Durch den Enzymmangel kann sie im Körper nicht richtig verarbeitet werden, was zu einer Anreicherung und schließlich zu schädlichen Effekten in verschiedenen […]

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Familiäre homozygote Hypercholesterinämie – Ganzheitlich verstehen und behandeln

Familiäre homozygote Hypercholesterinämie – Ganzheitlich verstehen und behandeln Die familiäre homozygote Hypercholesterinämie (HoFH) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, bei der das LDL-Cholesterin (auch bekannt als „schlechtes“ Cholesterin) stark erhöht ist – oft bereits von Geburt an. Ohne Therapie können sich schon im Kindesalter Ablagerungen in Gefäßen bilden, was zu schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen kann. Doch […]

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